0×DNA Loading Buffer的储存条件较为灵活，可在4°C或室温下保存。

在免疫学研究中，CD160（也称为 BY55）作为一种重要的免疫调节分子，近年来受到了越来越多的关注。重组人 CD160 蛋白（His-Avi 标签）的开发为研究其在免疫反应中的作用提供了重要的工具，也为相关疾病的治疗提供了潜在的靶点。 CD160 的生物学功能 CD160 是免疫球蛋白超家族成员，主要表达于自然杀伤（NK）细胞和某些 T 细胞亚群表面。它通过与 MHC I 类分子和 HVEM（疱疹病毒进入介质）结合，传递抑制信号，从而调节 NK 细胞和 T 细胞的活性。CD160 在免疫反应中起着重要的调节作用，尤其是在维持免疫耐受和防止过度免疫反应方面。然而，在某些疾病状态下，CD160 的异常表达可能导致免疫反应的失调，因此 CD160 也被视为潜在的疾病治疗靶点。 重组人 CD160 蛋白（His-Avi 标签）的制备 重组人 CD160 蛋白（His-Avi 标签）是通过基因工程技术在哺乳动物细胞系中表达的。该蛋白带有 His 标签和 Avi 标签，His 标签便于蛋白的纯化和检测，而 Avi 标签则用于生物素的共价连接。

利用重组蛋白可以深入探究其在肿瘤细胞中的作用机制，为开发靶向治疗药物提供理论依据。

重组人TNFRSF19蛋白（His Tag）是一种在哺乳动物细胞中表达的重组蛋白，融合了His标签，便于纯化和检测。TNFRSF19（Tumor Necrosis Factor Receptor Superfamily Member 19），也称为TROY（TNFRSF19），是TNF受体超家族的重要成员，广泛参与神经发育、细胞应激反应和免疫调节。它在神经系统和多种细胞类型中发挥关键作用。 TNFRSF19的功能与机制 TNFRSF19通过其胞外区与配体（如TWEAK）结合，激活下游的信号通路。TNFRSF19的信号转导依赖于其胞内段的结构域，能够激活NF-κB、MAPK和JNK等信号通路，进而调节细胞的存活、增殖和应激反应。在神经系统中，TNFRSF19对神经元的分化、迁移和突触形成至关重要。此外，TNFRSF19还参与调节细胞对缺氧和氧化应激的反应，影响细胞的存活和凋亡。TNFRSF19的功能异常与多种疾病相关，如神经发育障碍、神经退行性疾病和某些肿瘤。

重组大鼠 PDGF-BB 是一种 30 kDa 的蛋白质，包含 267 个氨基酸残基。

重组人脂肪酸结合蛋白6（Recombinant Human FABP6）是脂肪酸结合蛋白家族中的一员，主要在小肠上皮细胞中表达，是研究肠道脂肪吸收和代谢的重要工具。FABP6，也被称为肠型脂肪酸结合蛋白（I-FABP），在脂肪酸的摄取、转运和代谢过程中发挥着关键作用。 背景与功能 脂肪酸结合蛋白6（FABP6）是一种小分子量的细胞质蛋白，主要定位于小肠上皮细胞的刷状缘和细胞质中。它的主要功能是结合和转运长链脂肪酸（LCFAs），促进脂肪酸从肠腔进入细胞内，并进一步转运到细胞外，最终进入血液循环。这一过程对于维持肠道内脂肪酸的稳态至关重要。 研究表明，FABP6在肠道脂肪吸收中扮演着核心角色。它通过与肠道细胞内的脂肪酸结合，促进脂肪酸的摄取和转运，从而调节脂肪酸的代谢。此外，FABP6还参与调节细胞内的脂肪酸稳态，维持细胞的能量代谢平衡。 重组人FABP6蛋白的应用 重组人FABP6蛋白的制备为研究其功能提供了强大的工具。通过基因工程技术，FABP6蛋白可以在体外高效表达，并带有特定的标签（如His Tag），便于纯化和检测。

在药物开发中，它们可以作为靶点蛋白，用于筛选和评估潜在的药物分子。

重组食蟹猴 MD2 蛋白（His 标签）是一种重要的免疫调节蛋白，属于 Toll 样受体（TLR）信号通路的关键辅助受体。它在炎症反应和先天免疫反应中发挥着至关重要的作用，是研究免疫系统激活的重要工具。 MD2 蛋白主要与 Toll 样受体 4（TLR4）形成复合物，参与识别和结合病原体相关分子模式（PAMPs），如革兰氏阴性菌的脂多糖（LPS）。这种结合激活了 TLR4 信号通路，进而启动一系列炎症反应，包括促炎细胞因子的分泌和免疫细胞的激活。MD2 在 TLR4 信号通路中的作用对于机体的先天免疫防御至关重要，能够迅速响应病原体入侵，启动免疫反应。 重组技术的应用使得重组食蟹猴 MD2 蛋白（His 标签）的生产成为可能。His 标签的添加不仅便于蛋白的纯化和检测，还为后续的功能研究提供了便利。通过金属离子亲和层析等技术，研究人员能够高效地从细胞培养上清中分离出高纯度的 MD2 蛋白，从而深入探究其在 TLR4 信号通路中的作用机制。 在疾病研究方面，MD2 蛋白的功能异常与多种炎症性疾病和感染性疾病相关。

重组小鼠 GFRAL 蛋白的开发为研究其生物学功能提供了极大的便利。

葡萄糖依赖性胰岛素促进多肽（GIP）是一种重要的肠促胰岛素激素，主要由肠道K细胞分泌，参与调节血糖水平和能量代谢。GIP通过激活其受体GIPR，促进胰岛素分泌，调节脂肪合成和能量平衡。Recombinant Human GIP Protein, His Tag（重组人GIP蛋白，His标签）作为一种高效的研究工具，为深入研究GIP的功能和机制提供了强大的支持。 GIP在调节血糖水平和能量代谢中发挥关键作用。它通过与GIPR结合，激活下游信号通路，促进胰岛素分泌，增强葡萄糖摄取和利用。此外，GIP还参与调节脂肪合成和能量储存，对维持能量平衡至关重要。GIP的功能异常与多种代谢性疾病密切相关，如2型糖尿病和肥胖症。 重组人GIP蛋白（His标签）通过基因工程技术生产，融合了His标签以便于纯化和检测。His标签是一种广泛使用的亲和纯化标签，能够通过镍柱（Ni-NTA）或钴柱（Co-NTA）进行高效纯化，同时不影响蛋白的天然结构和功能。这种设计使得重组GIP蛋白在多种实验中具有广泛的应用价值。

重组人Persephin蛋白通常在大肠杆菌中表达，纯度可达95%以上。

Fibronectin CS1 Peptide 是一种来源于纤维连接蛋白（Fibronectin）的多肽片段，位于纤维连接蛋白的 III 型同源连接段（IIICS）中。它包含 Leu-Asp-Val（LDV）细胞黏附基序，能够特异性地与整合素受体 α4β1 结合。这种结合触发一系列细胞内信号转导通路，参与调节细胞黏附、迁移、增殖和存活。 抑制肿瘤转移 Fibronectin CS1 Peptide 缺乏 Arg-Gly-Asp（RGD）结构域，却能在自发和实验性转移模型中有效抑制肿瘤细胞的转移。这一特性使其成为研究肿瘤转移机制和开发抗肿瘤药物的重要工具。 细胞黏附与迁移研究 由于其与细胞黏附和迁移过程密切相关，Fibronectin CS1 Peptide 也被用于研究细胞与细胞外基质之间的相互作用，以及细胞迁移的调控机制。例如，在口腔鳞状细胞癌（OSCC）的研究中，CS1 被发现能增强癌细胞的黏附、迁移和侵袭，而 CS1 阻断肽则抑制这些过程。 生物材料开发 Fibronectin CS1 Peptide 的特定结构和功能使其成为开发新型生物材料的候选分子。

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