FLLTRILTI 是 HBV 的关键抗原肽，该四聚体蛋白可用于筛选和验证疫苗候选抗原。

粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子（GM-CSF，Granulocyte-Macrophage Colony-Stimulating Factor）是一种重要的造血生长因子，广泛参与细胞增殖、分化和免疫调节。在人体中，GM-CSF主要作用于骨髓中的粒系和巨噬系祖细胞，促进其增殖和分化，从而维持外周血中中性粒细胞和巨噬细胞的正常水平。特别是通过中国仓鼠卵巢（CHO）细胞表达的人源GM-CSF（GM-CSF, Human, CHO-expressed），因其高效性和稳定性，成为生物医学研究和临床应用中的重要工具。 GM-CSF的结构与功能 GM-CSF是一种单链多肽，由127个氨基酸组成，具有高度的保守性和生物活性。它通过与细胞表面的GM-CSF受体结合，激活一系列细胞内信号通路，如JAK-STAT、PI3K-Akt和MAPK通路，从而促进粒系和巨噬系细胞的增殖和分化。GM-CSF还能够调节免疫细胞的存活和功能，增强其吞噬和杀菌能力。 CHO细胞表达的优势 CHO细胞是一种常用的重组蛋白表达系统，具有高效表达和正确折叠的特点。

CD141是一种C型凝集素受体，主要表达在树突状细胞、巨噬细胞和某些内皮细胞上。

重组人 RANKL（Recombinant Human RANKL）是破骨细胞分化、骨重塑及肿瘤骨转移研究的核心细胞因子。本产品采用 HEK293 真核分泌表达，序列覆盖人源胞外区 Gly63-Asp317，无标签设计，分子量约 20 kDa；经肝素亲和与分子筛两步纯化，SEC-MALS 显示三聚体占比≥95%，内毒素<0.05 EU/µg。功能验证中，50 ng/mL 即可在 RAW264.7 细胞中诱导 TRAP 阳性多核破骨细胞形成，EC₅₀≈12 ng/mL；与可溶性 RANK 受体结合 KD=0.8 nM（SPR），活性与天然蛋白一致。冻干粉 –80 °C 可稳定 24 个月，4 °C 复溶后 7 天活性无衰减，适用于骨吸收模型、骨质疏松药物筛选及 CAR-T 骨靶向研究，是解析骨代谢与免疫交互的理想工具。

重组HBV Surface Antigen (adr)是乙肝疫苗的主要成分之一。

在分子生物学和表观遗传学研究中，蛋白质的修饰状态对于理解其功能和调控机制至关重要。Mouse Anti-Acetyl Lysine Monoclonal Antibody（小鼠抗乙酰化赖氨酸单克隆抗体）作为一种高特异性和高亲和力的工具，正成为研究蛋白质乙酰化修饰的重要手段。乙酰化修饰是一种常见的翻译后修饰，广泛存在于组蛋白和非组蛋白上，参与调控基因表达、细胞周期、信号传导和蛋白质稳定性等多种生物学过程。 乙酰化修饰通过在赖氨酸残基上添加乙酰基团，改变蛋白质的结构和功能。在组蛋白上，乙酰化通常与基因激活相关，因为它能够削弱组蛋白与 DNA 的结合，使染色质结构变得松散，从而促进转录因子和 RNA 聚合酶的结合。此外，非组蛋白的乙酰化也参与多种细胞过程，如代谢酶的活性调节和细胞信号传导。 Mouse Anti-Acetyl Lysine Monoclonal Antibody 以其高特异性和高亲和力，为研究蛋白质乙酰化修饰提供了强大的支持。通过 Western Blot 实验，研究人员可以准确检测到蛋白质的乙酰化水平，分析其在不同生理和病理条件下的变化。

这一过程在脂肪酸代谢、细胞能量平衡以及细胞信号传导中起着关键作用。

重组人酸性成纤维细胞生长因子（Recombinant Human aFGF）是一种多功能的细胞生长因子，在细胞增殖、分化和组织修复过程中发挥着重要作用。通过重组技术生产的Recombinant Human aFGF，为研究细胞生长机制和开发组织工程应用提供了有力工具。 一、在细胞增殖中的作用 aFGF是一种广泛存在于人体组织中的生长因子，能够刺激多种细胞类型（如成纤维细胞、内皮细胞和神经细胞）的增殖。它通过与细胞表面的受体结合，激活下游信号通路，促进细胞周期的进展和DNA合成。Recombinant Human aFGF在体外培养中可用于维持细胞的生长和增殖，尤其在干细胞和组织工程研究中具有重要应用价值。 二、在组织修复中的应用 aFGF在组织修复和再生医学中具有显著的潜力。它能够促进伤口愈合，加速受损组织的修复过程。例如，在皮肤损伤、骨折和神经损伤的治疗中，aFGF的应用可以显著缩短愈合时间，提高修复质量。Recombinant Human aFGF可用于开发新型的生物材料和组织工程支架，为再生医学提供有力支持。

在实验中，牛痘DNA拓扑异构酶I通常在37℃下孵育，反应体系中需包含特定的反应缓冲液。

P53 是一种关键的肿瘤抑制基因，其突变形式（如 R175H）在多种癌症中频繁出现，导致细胞失去正常的生长调控机制。P53 R175H 突变是癌症中最常见的突变之一，与多种肿瘤的发生和发展密切相关。Recombinant Human P53 R175H (HLA-A*02:01) Protein, His-Avi Tag 是一种创新的重组蛋白工具，为研究 P53 R175H 突变相关的免疫反应和开发新型免疫疗法提供了有力支持。 蛋白结构与功能 该重组蛋白由 HLA-A02:01、B2M 和 P53 R175H 的抗原肽组成。HLA-A02:01 是人类白细胞抗原系统中的一种主要组织相容性复合体（MHC）I 类分子，负责将肿瘤抗原肽呈递给细胞毒性 T 细胞（CTLs）。B2M 是 MHC I 类分子的轻链，与 HLA-A*02:01 结合后，能够稳定 MHC I 类分子的结构，使其能够有效地呈递抗原肽。P53 R175H 的抗原肽是细胞毒性 T 细胞识别的关键靶点，能够激活特异性免疫反应。

此外，在生物传感器和诊断试剂中，链霉亲和素也扮演着重要角色。

在分子生物学和细胞信号转导研究中，Rabbit anti-GPR176 Polyclonal Antibody（兔抗GPR176多克隆抗体）是研究GPR176这一关键蛋白的重要工具。GPR176是一种G蛋白偶联受体（GPCR），在细胞信号转导、细胞增殖和组织发育中发挥着重要作用。 GPR176的生物学功能 GPR176属于G蛋白偶联受体家族，这类受体通过与细胞外的配体结合，激活细胞内的G蛋白，进而启动一系列下游信号通路，调节细胞的生理功能。GPR176在多种组织和细胞类型中表达，尤其是在神经系统和某些内分泌细胞中。研究表明，GPR176参与调节神经元的发育和突触可塑性，影响神经信号的传递。此外，GPR176还参与细胞增殖和分化过程，通过调节细胞周期相关蛋白的表达，影响细胞的生长和发育。在病理条件下，GPR176的异常表达或功能失调可能与某些疾病的发生和发展相关，如神经退行性疾病和某些类型的癌症。

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