重组人GHSR蛋白-VLP的开发为这些疾病的机制研究和治疗策略开发提供了新的工具。

单一强度基本培养基（Single-Strength Minimal Medium, MM1×）是分子微生物学与遗传研究中最简洁、最明确的“裸”培养基，仅含维持细胞基本生命活动所需的盐、单一碳源与无机氮，无任何有机辅因子。其核心价值在于“背景干净”，便于研究基因突变、代谢通路、碳源利用谱或抗生素作用机制，而不会被复杂胨、酵母粉中的未知成分干扰。 经典配方（g/L，pH 7.0）：Na₂HPO₄ 6.0、KH₂PO₄ 3.0、NaCl 0.5、NH₄Cl 1.0、MgSO₄·7H₂O 0.2、CaCl₂ 0.01，另加碳源（通常葡萄糖 2–5，或按需替换为乳糖、琥珀酸、甘油等）。磷酸盐提供缓冲与磷源；NH₄Cl为唯一氮源；Mg²⁺、Ca²⁺作为多种激酶与膜蛋白辅因子。若需固体，补加琼脂 15 g即可。 制备流程极简：称取盐类溶于900 mL水，121 °C灭菌15 min；冷却至55 °C后无菌加入100 mL 10×碳源（亦可用0.22 µm过滤除菌），混匀即可倒平板或分装试管。因不含生长因子，仅适用于“野生型”或携带合成途径的工程菌；对营养缺陷型菌株，需相应补加氨基酸、维生素或核苷酸。

它通过抑制组织因子（TF）与第七因子（FVII）的复合物活性，调节外源性凝血途径的启动。

Biotinylated Mouse MSLN（生物素标记的小鼠间皮素）是一种经过生物素修饰的重组蛋白，广泛应用于肿瘤生物学、细胞信号转导以及疾病诊断等研究领域。间皮素（Mesothelin，MSLN）是一种细胞表面糖蛋白，主要在间皮细胞（如胸膜、腹膜和心包膜细胞）中表达，但在多种肿瘤细胞（如卵巢癌、胰腺癌和间皮瘤）中异常高表达，因此被认为是肿瘤诊断和治疗的潜在靶点。 生物素标记技术为MSLN的研究提供了强大的工具。生物素与链霉亲和素（streptavidin）具有极高的亲和力，这种特性使得Biotinylated Mouse MSLN能够高效地与链霉亲和素结合，从而实现对MSLN的高灵敏度检测和定位分析。在细胞实验中，该标记蛋白可用于检测MSLN在细胞表面的表达水平和分布情况。通过与荧光标记的链霉亲和素结合，研究人员可以利用流式细胞术或荧光显微镜直观地观察MSLN的表达模式，并分析其在不同细胞类型和生理状态下的动态变化。例如，在卵巢癌细胞系中，Biotinylated Mouse MSLN可以帮助追踪MSLN的表达变化，揭示其在肿瘤细胞增殖和侵袭中的作用机制。

重组人Siglec-5蛋白采用先进的基因工程技术在哺乳动物细胞中表达。

Recombinant Biotinylated Cynomolgus GARP&Latent TGF-β1 Complex Protein, His-Avi Tag（生物素标记的食蟹猴GARP与潜伏态TGF-β1复合体蛋白，带组氨酸和生物素酰化标签）是一种经过特殊修饰的重组蛋白，为研究免疫调节、纤维化机制以及相关疾病提供了重要的工具。GARP（糖蛋白相关蛋白）是一种细胞表面蛋白，主要表达于调节性T细胞（Tregs）和血小板表面，能够结合并调节潜伏态TGF-β1的释放，从而在免疫调节和组织修复中发挥重要作用。 GARP通过结合潜伏态TGF-β1，调节其在细胞表面的储存和释放。TGF-β1是一种多功能细胞因子，参与细胞增殖、分化、免疫抑制和纤维化等多种生物学过程。在免疫系统中，GARP与潜伏态TGF-β1的复合体在调节性T细胞介导的免疫抑制中发挥关键作用，通过释放活性TGF-β1抑制效应T细胞的功能，维持免疫耐受。此外，GARP-TGF-β1复合体在纤维化疾病（如肝纤维化、肺纤维化）中也扮演重要角色，其异常表达可能导致组织过度修复和纤维化。

此外，M-CSF（大鼠）在血液学研究中也有着广泛的应用。

深海丝氨酸球菌（Serinicoccus profundi）是一种分离自印度洋5368米深海沉积物的革兰氏阳性放线菌，由我国科学家于2009年首次报道。菌株呈近球形，不产芽孢，中度嗜盐，氧化酶阴性、接触酶阳性，在培养基上形成黄色、湿润、凸起的小菌落。其基因组蕴藏6条海藻糖合成通路，暗示极端环境下独特的碳代谢与渗透保护策略。初步药理筛选显示，发酵液能抑制枯草芽孢杆菌和金黄色葡萄球菌，具有潜在抗肿瘤活性，是新型抗生素的先导资源。为抵御高压低温，菌体细胞膜富含不饱和脂肪酸，并积累相容性溶质以维持渗透平衡。目前，该菌已作为模式菌株保藏于多家国际菌种中心，为深海生命适应机制与药物开发研究提供重要实验模型。

研究人员可以利用 rM-KLK5 研究其对角质形成细胞分化、皮肤屏障功能以及炎症反应的影响。

Gly-Arg-Gly-Asp-Ser（简称 GRGDS）是一种由五个氨基酸组成的多肽序列，广泛存在于细胞外基质蛋白中，如纤维连接蛋白和层粘连蛋白。它在细胞黏附、迁移、增殖和信号传导中发挥着关键作用，是细胞与细胞外基质相互作用的重要分子基础。 细胞黏附与迁移 GRGDS 序列是细胞黏附分子整合素的重要识别位点。整合素是一类跨膜糖蛋白，广泛分布于细胞表面，负责介导细胞与细胞外基质之间的黏附。GRGDS 通过与整合素结合，促进细胞在基质上的黏附和铺展，这对于细胞的形态维持和功能发挥至关重要。此外，GRGDS 还在细胞迁移中起关键作用，例如在胚胎发育、伤口愈合和肿瘤转移过程中，细胞通过识别和结合 GRGDS 序列，实现定向迁移。 信号传导与细胞增殖 GRGDS 不仅参与细胞的物理黏附，还通过整合素介导的信号传导途径，影响细胞的增殖和分化。当细胞通过整合素与 GRGDS 结合时，会激活一系列下游信号通路，如 PI3K-Akt 通路、Ras-MAPK 通路等，进而调节细胞的生长、存活和分化。

KIR3DL2 受体主要通过识别特定的 MHC I 类分子来调节 NK 细胞和 T 细胞的活性。

在生物医学研究中，Recombinant Human Azurocidin（重组人类嗜酸性粒细胞蛋白）是一种重要的研究工具，广泛应用于免疫防御、炎症反应和细胞生物学的研究中。Azurocidin是一种由嗜中性粒细胞分泌的溶酶体蛋白酶，属于丝氨酸蛋白酶家族，主要参与免疫防御和炎症反应的调节。 结构与功能 Azurocidin是一种由208个氨基酸组成的多肽，分子量约为23 kDa。它包含一个信号肽和一个成熟的酶活性区域。重组人类Azurocidin蛋白通过基因工程技术在宿主细胞中表达，具有与天然蛋白相似的生物活性。Azurocidin的主要功能包括： 免疫防御：Azurocidin能够分解细菌和真菌的细胞壁，具有抗菌活性，是机体免疫防御的重要组成部分。 炎症反应：Azurocidin在炎症部位释放，能够调节炎症反应，促进炎症细胞的活化和趋化。 组织修复：Azurocidin还参与组织修复过程，通过分解细胞外基质成分，促进细胞迁移和组织重塑。 在疾病中的作用 Azurocidin在多种疾病中具有重要作用，特别是在感染性疾病和炎症性疾病中。

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