通过调节Hsp27的活性或表达水平，有望改善细胞的应激耐受性，从而为相关疾病的治疗提供新的靶点。

在细胞生物学和发育生物学研究中，Wnt信号通路在细胞增殖、分化、迁移和组织稳态维持中发挥着至关重要的作用。Frizzled 1（FZD1）作为Wnt信号通路的关键受体之一，其功能研究对于理解细胞命运决定和疾病发生机制具有重要意义。Rabbit anti-Frizzled 1 Polyclonal Antibody作为一种高效的研究工具，为深入探索Frizzled 1的功能及其在细胞生理过程中的作用提供了有力支持。 Frizzled 1是一种七次跨膜蛋白，属于Frizzled家族，主要通过与Wnt配体结合激活Wnt/β-catenin信号通路。这一信号通路在胚胎发育过程中调节细胞的增殖和分化，在成体组织中维持干细胞的活性和组织稳态。Frizzled 1的功能异常与多种疾病的发生发展密切相关，如癌症、神经退行性疾病和心血管疾病。在癌症研究中，Frizzled 1的异常激活可能导致细胞增殖失控和肿瘤形成。

PYY 及其受体成为了治疗肥胖症和相关代谢疾病的一个潜在靶点。

重组人BCMA蛋白（Recombinant FITC-Compatible Human BCMA）是一种在生物医学研究中极具价值的工具，尤其是在免疫治疗和血液系统恶性肿瘤的研究领域。BCMA（B细胞成熟抗原）是一种共刺激分子，主要表达于成熟B细胞、浆细胞以及某些肿瘤细胞表面，如多发性骨髓瘤（MM）和某些B细胞淋巴瘤。由于其在肿瘤细胞中的特异性高表达，BCMA已成为免疫治疗的重要靶点之一。 BCMA与免疫治疗 BCMA在多发性骨髓瘤中的高表达使其成为理想的治疗靶点。近年来，基于BCMA的免疫治疗策略，如CAR-T细胞疗法和双特异性抗体，已经在临床试验中展现出显著的抗肿瘤效果。例如，靶向BCMA的CAR-T细胞疗法已被批准用于治疗复发或难治性多发性骨髓瘤患者，显著延长了患者的生存期。 重组蛋白的应用 重组人BCMA蛋白的制备采用了先进的基因工程技术。通过将BCMA基因克隆到表达载体中，并在宿主细胞中高效表达，再经过纯化和荧光标记（如FITC），获得高纯度且具有生物活性的重组蛋白。FITC标记的BCMA蛋白不仅保留了天然BCMA的生物活性，还为流式细胞术等检测方法提供了便利。

未来，随着技术的不断进步，tPA有望在临床应用中发挥更大的价值。

Mouse anti-TBP Monoclonal Antibody (JMMR-1654)——锁定转录起点的“基准尺” TBP（TATA-binding protein）是通用转录因子TFIID核心亚基，识别启动子TATA盒并组装RNA聚合酶Ⅱ起始复合物，其表达与细胞增殖、分化及应激响应密切相关。Mouse anti-TBP Monoclonal Antibody（克隆JMMR-1654）以重组人TBP（aa 1-339）为抗原，经Balb/c杂交瘤筛选，表位位于保守C-terminal stirrup区，可识别人、鼠、猕猴TBP，无交叉于TRF1/2。Western blot灵敏度达15 pg，能在0.3 μg核抽提物中检出单一38 kDa条带；ChIP-seq实验显示，1 μg抗体可在10⁴细胞中富集TATA-box及无TATA启动子，峰形锐利、背景低于0.5%，适用于低样本量研究。免疫荧光显示，JMMR-1654清晰勾勒核内密集点状信号，与BRD4共定位相关系数＞0.9，可用于追踪转录工厂动态。

CPI17 的异常表达和磷酸化状态与多种平滑肌相关疾病的发生发展密切相关。

重组小鼠整合素 αA1β1（ITGA1&ITGB1）异二聚体蛋白（His 标签）是一种重要的细胞黏附分子，广泛应用于细胞生物学、发育生物学和疾病机制的研究。整合素 αA1β1 是整合素家族的重要成员，其在细胞与细胞外基质（ECM）的相互作用中发挥着关键作用，尤其在细胞黏附、迁移和组织发育中具有重要意义。 整合素 αA1β1 的生物学功能 整合素 αA1β1 是一种异二聚体蛋白，由 αA1（ITGA1）亚基和 β1（ITGB1）亚基组成。它主要表达于多种细胞类型，包括上皮细胞、成纤维细胞和内皮细胞。整合素 αA1β1 通过与细胞外基质中的胶原蛋白和层粘连蛋白结合，调节细胞的黏附、迁移和信号传导。这种结合对于细胞的增殖、分化和存活至关重要。 在生理过程中，整合素 αA1β1 在组织发育和修复中发挥重要作用。例如，在胚胎发育过程中，整合素 αA1β1 介导的细胞黏附和迁移有助于细胞的正确定位和组织的形成。此外，整合素 αA1β1 还在伤口愈合过程中促进成纤维细胞和内皮细胞的迁移至伤口部位，从而加速组织修复。

针对LRG1的中和抗体和抑制剂正在研发中，有望为相关疾病的治疗提供新的策略。

重组大鼠β防御素4（Recombinant Rat BD-4）是一种具有广谱抗菌活性的阳离子肽，属于β防御素家族。它在先天免疫系统中扮演着重要角色，能够对抗革兰氏阳性菌、革兰氏阴性菌、真菌和包膜病毒。这种蛋白由大肠杆菌表达，是一种单一的非糖基化多肽链，含有41个氨基酸，分子量约为4.4 kDa。 生物活性与功能 重组大鼠BD-4通过与入侵微生物细胞膜上的脂多糖（LPS）和脂壁酸（LTA）相互作用，破坏微生物细胞膜的稳定性，从而发挥抗菌作用。此外，BD-4还能趋化单核细胞、T淋巴细胞、树突状细胞和肥大细胞到感染部位，增强适应性免疫反应。 表达与作用机制 BD-4在多种组织中表达，包括睾丸、胃、子宫、中性粒细胞、甲状腺、肺和肾。它含有一个六半胱氨酸基序，形成三个分子内二硫键，这种结构使其能够与微生物细胞膜上的负电荷位点结合，影响膜的稳定性。 应用与研究 重组大鼠BD-4广泛应用于研究先天免疫反应、抗菌机制以及炎症相关疾病模型的构建。其生物活性通过趋化人单核细胞的实验来衡量，有效浓度范围为0.1-100.0 ng/ml。

通过调节FcγRIII的功能，可以模拟或抑制免疫反应，从而研究其在疾病发生和发展中的作用。

Biotinylated Mouse PSMA（生物素标记的小鼠前列腺特异性膜抗原）是一种经过生物素修饰的重组蛋白，广泛应用于前列腺癌的研究、诊断和治疗开发中。前列腺特异性膜抗原（PSMA）是一种跨膜蛋白，主要表达于前列腺上皮细胞，尤其在前列腺癌细胞中高表达，且随着肿瘤的进展和去势抵抗性前列腺癌（CRPC）的发生，其表达水平进一步升高。因此，PSMA已成为前列腺癌诊断和靶向治疗的重要标志物。 生物素与链霉亲和素（streptavidin）具有极高的亲和力，这种特性使得Biotinylated Mouse PSMA在多种实验中表现出色。在细胞实验中，该标记蛋白可用于检测PSMA在细胞表面的表达水平和分布情况。通过与荧光标记的链霉亲和素结合，研究人员可以利用流式细胞术或荧光显微镜直观地观察PSMA的表达模式，并分析其在不同细胞类型和生理状态下的动态变化。例如，在前列腺癌细胞系中，Biotinylated Mouse PSMA可以帮助追踪PSMA的表达变化，揭示其在肿瘤细胞增殖、侵袭和转移中的作用机制。

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