Recombinant Human NOGOR Protein,His Tag-鲤链霉菌SHMCCD58634-桑氏链霉菌SHMCCD59791
干扰素(IFN)是一类具有广泛生物活性的蛋白质,其中IFN-α2b是干扰素α家族的重要成员。
在病毒学研究中,E1和E257是两个与病毒复制密切相关的重要分子。它们在病毒生命周期中扮演着关键角色,尤其是在病毒基因组的复制和转录过程中。 E1蛋白是一种广泛存在于多种病毒中的酶,尤其在DNA病毒(如乳头瘤病毒和腺病毒)中具有重要的功能。E1蛋白的主要作用是作为病毒DNA复制的启动因子。它能够结合到病毒基因组的特定区域,激活复制起始位点,从而启动病毒DNA的复制过程。此外,E1蛋白还参与调节病毒基因的表达,确保病毒在宿主细胞内的高效复制和传播。 E257则是一种特定的病毒蛋白,常见于某些RNA病毒中,例如埃博拉病毒(Ebola virus)。E257蛋白在病毒的转录和复制过程中起着核心作用。它能够与病毒的RNA聚合酶相互作用,调节病毒基因的转录效率,从而影响病毒颗粒的组装和释放。E257蛋白的活性对于病毒在宿主细胞内的生存和传播至关重要。 E1和E257虽然在不同的病毒中发挥作用,但它们的共同点在于都参与了病毒基因组的复制和转录过程。E1蛋白通过启动DNA复制,为病毒的增殖提供了基础;而E257蛋白则通过调节RNA转录,确保病毒基因的高效表达。
这些研究不仅有助于我们理解胚胎发育的基本原理,还为治疗先天性疾病和再生医学提供了新的希望。
在分子诊断和临床研究中,直接从血液样本中进行PCR扩增是快速检测病原体、基因突变和遗传疾病的关键技术。Blood Direct PCR Master Mix (2×) (Without Dye)凭借其独特的配方和高效性能,为直接从血液样本中进行PCR扩增提供了强大的支持。 Blood Direct PCR Master Mix (2×) (Without Dye)是一种专为直接从血液样本进行PCR反应而设计的预混液。它能够有效去除血液中的抑制物,如血红蛋白、胆红素和抗凝剂等,这些成分通常会干扰PCR反应的进行。通过优化的反应缓冲液和特殊的酶系统,该Master Mix能够直接从全血、血清或血浆中扩增目标DNA,无需复杂的样本前处理步骤,大大节省了时间和人力成本。 该Master Mix的“2×”浓度设计意味着实验人员只需将模板DNA(直接从血液样本中提取)、引物和水加入其中,即可快速配制好反应体系。这种预混液不仅简化了操作流程,还减少了人为误差,确保了反应体系的均一性和稳定性。此外,无染料配方为后续实验提供了更大的灵活性。
Probe qPCR Mix 采用快速反应体系,能够在短时间内完成扩增反应,大大提高了实验速度
核酸内切酶VIII(Endonuclease VIII,Endo VIII)是一种具有N-糖基化酶活性和AP-裂解酶活性的DNA损伤修复酶,广泛应用于基因损伤修复研究和相关生物技术领域。 作用原理 核酸内切酶VIII能够识别双链DNA上受损的嘧啶碱基,并在其N-糖基化酶活性作用下切除这些受损碱基,产生一个脱嘌呤(AP)位点。随后,其AP-裂解酶活性会切割AP位点的3'和5'端,产生一个具有3'和5'磷酸的碱基缺口。这种酶能够识别并切除多种受损碱基,包括尿嘧啶、5,6-二羟基胸腺嘧啶、胸腺嘧啶乙二醇等。 产品特性 高纯度:核酸内切酶VIII经过重组表达,纯度高,无核酸外切酶、核酸内切酶以及RNase残留。 热失活:75℃加热10分钟可使酶失活。 反应条件:在10 mM Tris-HCl、75 mM NaCl、1 mM EDTA(pH 8.0 @ 25℃)的缓冲液中,37℃孵育。 应用场景 DNA损伤和修复研究:用于模拟和修复DNA损伤。 单细胞凝胶电泳(彗星试验):用于检测DNA损伤。 NGS建库:在高通量测序建库中修复DNA损伤。 酶法合成DNA:释放DNA链。
该产品预混了高浓度的ROX参考染料,适用于需要高浓度ROX校准的qPCR仪器,能够有效校正孔间荧光
在人体的生理调控网络中,转化生长因子α(TGF-α,Transforming Growth Factor-α)是一种重要的细胞因子,广泛参与细胞增殖、分化、迁移和凋亡等过程。TGF-α在胚胎发育、组织修复和癌症发生中扮演着关键角色,是生物医学研究中的重要对象。 TGF-α的结构与功能 TGF-α是一种小分子多肽,由50个氨基酸组成,其结构中含有多个半胱氨酸残基,形成稳定的二硫键。这种结构使得TGF-α能够在细胞外环境中稳定存在,并与表皮生长因子受体(EGFR)结合,激活一系列细胞内信号通路。TGF-α通过激活EGFR,能够促进细胞的增殖和分化,特别是在上皮细胞和成纤维细胞中。 在胚胎发育中的作用 在胚胎发育过程中,TGF-α对于多个器官系统的形成至关重要。例如,在肺部发育中,TGF-α能够促进肺泡上皮细胞的增殖和分化,确保肺组织的正常发育。此外,在皮肤和黏膜的发育中,TGF-α也发挥着重要作用,它能够促进表皮细胞的增殖和迁移,维持皮肤的完整性和功能。 在组织修复中的作用 TGF-α在组织修复和再生中也发挥着关键作用。
在行为方面,hNPAF能够激活探索性运动行为,减少焦虑相关行为,并通过多巴胺释放调节情绪。
在生物医学研究中,IGF-BP-4(胰岛素样生长因子结合蛋白 - 4,人源,带组氨酸标签)正逐渐受到关注。它是一种重要的细胞外调节蛋白,能够与胰岛素样生长因子(IGF)结合,从而调节 IGF 的生物活性,对细胞的生长、分化和存活等过程起着关键作用。 IGF-BP-4 是 IGF 结合蛋白家族的重要成员之一,其主要功能是调节 IGF-1 和 IGF-2 的生物活性。IGF-1 和 IGF-2 是两种重要的生长因子,它们在促进细胞增殖、分化和存活方面发挥着核心作用。IGF-BP-4 通过与 IGF 的结合,能够调节 IGF 的可用性,从而影响细胞的生长和代谢。例如,在胚胎发育过程中,IGF-BP-4 参与调控细胞的增殖和分化,确保器官和组织的正常形成。在成年个体中,IGF-BP-4 也参与维持组织的稳态和修复受损组织。 IGF-BP-4(人源,带组氨酸标签)的表达形式为研究提供了便利。组氨酸标签(His-tag)是一种常用的蛋白质工程技术,它使得蛋白质的纯化和检测更加高效。
使用10×DNA Loading Buffer时,通常按照1:9(上样缓冲液:DNA样品)的比例混合
热敏感性双链脱氧核糖核酸酶(Thermolabile dsDNase)是一种重组表达的酶,具有特异性剪切双链DNA(dsDNA)的能力,同时对单链DNA(ssDNA)和RNA几乎无活性。这种酶在RNA样品的纯化过程中表现出色,能够快速、安全地去除基因组DNA污染。 产品特性 特异性:仅剪切双链DNA,对单链DNA和RNA无活性。 热敏感性:在55℃加热5分钟即可完全失活,适合在反转录前快速去除RNA样品中的基因组DNA污染。 高效性:2分钟孵育即可完成消化,比牛DNase I的活力约高30倍。 来源:由毕赤酵母(Pichia pastoris)重组表达。 纯度:SDS-PAGE检测纯度≥95%,无其他DNA内切酶与外切酶活性,不含RNA酶活性。 应用场景 RNA纯化:制备不含DNA的RNA样品。 反转录前处理:在反转录前去除RNA样品中的基因组DNA污染。 体外转录后处理:去除T3、T7、SP6等RNA聚合酶催化的RNA合成后的模板DNA。 使用方法 保存条件:-20℃保存,12个月有效。 反应条件:37℃孵育2分钟。 失活条件:55℃加热5分钟。
上海保藏生物技术中心是一家有着先进的发展理念,先进的管理经验,在发展过程中不断完善自己,要求自己,不断创新,时刻准备着迎接更多挑战的活力公司,在上海市等地区的化工中汇聚了大量的人脉以及客户资源,在业界也收获了很多良好的评价,这些都源自于自身的努力和大家共同进步的结果,这些评价对我们而言是**好的前进动力,也促使我们在以后的道路上保持奋发图强、一往无前的进取创新精神,努力把公司发展战略推向一个新高度,在全体员工共同努力之下,全力拼搏将共同上海保藏生物技供应和您一起携手走向更好的未来,创造更有价值的产品,我们将以更好的状态,更认真的态度,更饱满的精力去创造,去拼搏,去努力,让我们一起更好更快的成长!
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