它在肠道中主要通过激活下游效应分子（如蛋白激酶G）来维持肠道屏障的完整性，并抑制细胞增殖。

在血管新生、淋巴管新生以及肿瘤学研究领域，Recombinant Biotinylated Human VEGF-C（重组生物素化人VEGF-C）正成为探索淋巴管生成和肿瘤转移机制的重要工具。 VEGF-C（血管内皮生长因子C）是VEGF家族的重要成员，主要通过与VEGFR-3结合，激活下游信号通路，促进淋巴管内皮细胞的增殖、迁移和存活，从而推动淋巴管新生。在生理过程中，VEGF-C对于维持淋巴系统功能、组织液体平衡和免疫监视至关重要。然而，在病理状态下，VEGF-C的异常表达与多种疾病相关，包括淋巴水肿、心血管疾病以及肿瘤的淋巴管生成和转移等，使其成为疾病治疗的重要靶点。 重组生物素化技术为VEGF-C的研究带来了新的突破。生物素与链霉亲和素（streptavidin）具有极高的亲和力，这种特性使得重组生物素化人VEGF-C可以方便地与链霉亲和素标记的探针或检测工具结合，实现对VEGF-C的精准定位、定量分析以及与其他生物分子的相互作用研究。这种技术不仅提高了实验的灵敏度和特异性，还为多维度的细胞和分子研究提供了可能。

IL-13Ra2 不仅参与正常的免疫调节，还在多种病理状态下发挥作用。

TARC（Thymus and Activation-Regulated Chemokine，胸腺及活化调节趋化因子），也称为CCL17，是一种重要的趋化因子，属于CC趋化因子家族。它在免疫系统中发挥着关键作用，主要通过调节免疫细胞的迁移和激活来维持免疫平衡。TARC广泛存在于多种细胞和组织中，包括树突状细胞、巨噬细胞和某些内皮细胞。 TARC的结构与功能 TARC是一种小分子蛋白，由99个氨基酸组成，分子量约为11kDa。它通过与特定的G蛋白偶联受体结合，发挥其生物学功能。TARC的主要受体是CCR4，该受体广泛表达在T细胞和某些树突状细胞上。 在免疫细胞迁移中的作用 TARC在免疫细胞的迁移中起着重要作用。它能够吸引T细胞和某些树突状细胞向炎症部位迁移，从而增强免疫反应。例如，在感染或组织损伤时，TARC的释放能够引导免疫细胞迅速到达受损组织，发挥免疫监视和清除功能。 在炎症反应中的作用 TARC不仅促进免疫细胞的迁移，还参与调节炎症反应。它能够增强T细胞的活化和分化，影响免疫反应的类型和强度。

小鼠抗HA标签单克隆抗体是针对HA标签序列（YPYDVPDYA）制备的高特异性抗体。

在新冠疫情防控和研究中，Recombinant SARS-CoV-2 Spike RBD Protein, hFc Tag（重组SARS-CoV-2刺突蛋白受体结合域，带有人类免疫球蛋白Fc标签）正成为一种不可或缺的工具。这种重组蛋白为研究新冠病毒的感染机制、开发疫苗和治疗策略提供了重要的支持。 重组刺突蛋白受体结合域（RBD）的特性 新冠病毒的刺突蛋白（S蛋白）是病毒进入宿主细胞的关键，而受体结合域（RBD）则是S蛋白与宿主细胞表面的ACE2受体结合的区域。RBD的结构和功能对于病毒的传播能力和免疫逃逸能力至关重要。通过基因工程技术生产的重组RBD蛋白，能够保留天然RBD的结构和功能特性，同时添加了人类免疫球蛋白Fc标签（hFc Tag），便于蛋白的纯化和检测。 在疫苗研发中的应用 重组RBD蛋白是新冠疫苗研发的重要工具。它可以作为疫苗的主要成分，刺激人体产生特异性免疫反应。例如，一些重组蛋白疫苗利用RBD的免疫原性，诱导人体产生中和抗体和细胞介导的免疫反应，从而提供对新冠病毒的保护。此外，hFc Tag可以增强蛋白的稳定性和溶解性，使其更适合用于疫苗开发。

在肿瘤微环境中，LRG1 蛋白的高表达可能促进肿瘤血管生成，为肿瘤的生长和转移提供营养支持。

LMO7（LIM domain only 7）是一种多功能蛋白，参与细胞骨架的组织、细胞黏附以及信号转导等多种细胞过程。LMO7含有多个LIM结构域，这些结构域使其能够与多种蛋白质相互作用，从而在细胞内发挥多种功能。Rabbit anti-LMO7 Polyclonal Antibody（兔抗LMO7多克隆抗体）的开发，为深入研究LMO7的功能及其在生理和病理过程中的作用提供了有力的工具。 LMO7的功能与重要性 LMO7在细胞内发挥多种功能，包括维持细胞骨架的完整性、调节细胞黏附和迁移，以及参与细胞信号转导。LMO7通过其LIM结构域与多种细胞骨架蛋白和信号转导蛋白相互作用，形成复杂的蛋白质网络。这些相互作用对于细胞的形态维持、细胞间通讯和细胞对环境变化的响应至关重要。LMO7的异常表达与多种疾病相关，如癌症、心血管疾病和神经退行性疾病。在癌症中，LMO7的表达水平变化可能影响肿瘤细胞的侵袭性和转移能力。

EFEMP1 的突变会导致视网膜色素上皮细胞的退化和功能障碍，进而引发视力下降。

Osteogenic Growth Peptide（OGP，骨生成生长肽）是一种内源性多肽，最初从牛骨中分离获得，因其在促进骨细胞增殖和分化中的关键作用而得名。OGP在骨骼的生长、修复和维持骨代谢平衡中发挥着重要作用，近年来也引起了医学和生物学领域的广泛关注。 促进骨细胞生长 OGP的核心序列是Tyr-Lys-Pro-Arg-Gly-Pro，这一序列具有显著的生物活性。研究表明，OGP能够直接作用于成骨细胞，促进其增殖和分化。它通过激活细胞内的信号通路，如蛋白激酶C（PKC）和蛋白激酶A（PKA），增加细胞内钙离子浓度，从而促进骨细胞的合成代谢。此外，OGP还能刺激骨细胞分泌多种生长因子，如骨桥蛋白（OPN）和骨粘连蛋白（BSP），这些因子进一步促进骨基质的形成和矿化。 修复骨折与骨缺损 OGP在骨折愈合和骨缺损修复中也表现出显著的效果。实验研究表明，局部应用OGP可以加速骨折愈合过程，缩短愈合时间，并提高愈合质量。在骨缺损模型中，OGP能够促进新生骨的形成，填补缺损区域。这一特性使其在骨科临床应用中具有巨大的潜力，尤其是在治疗骨折不愈合、骨质疏松性骨折以及骨缺损修复等方面。

通过比较实验组和阴性对照组的结果，研究人员可以更准确地评估疫苗的效果。

在细胞生物学和分子医学的研究中，Rabbit anti-p38 Polyclonal Antibody 是一种重要的研究工具，它为科学家们深入探索 p38 MAPK（丝裂原活化蛋白激酶）的功能及其在细胞应激和炎症反应中的作用提供了有力支持。 p38 MAPK 是一种关键的蛋白激酶，属于丝裂原活化蛋白激酶（MAPK）家族。它在细胞内多种信号转导通路中发挥重要作用，尤其是在细胞对外界应激（如炎症、氧化应激、紫外线照射等）的响应中。p38 MAPK 的激活能够调节细胞的多种生理功能，包括细胞凋亡、细胞周期调控、细胞迁移和炎症因子的产生。在炎症反应中，p38 MAPK 的激活对于促炎细胞因子（如 TNF-α 和 IL-1β）的合成和分泌至关重要。 Rabbit anti-p38 Polyclonal Antibody 是通过将 p38 MAPK 蛋白或其特定片段注射到兔子体内，刺激兔子的免疫系统产生针对 p38 MAPK 的多种抗体。这些抗体经过严格的纯化和鉴定，具有高度的特异性和亲和力，能够精准地识别并结合 p38 MAPK 蛋白，而不会与其他相关激酶发生交叉反应。

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