EFEMP1 的异常表达与多种疾病的发生和发展密切相关。

Recombinant Biotinylated Cynomolgus GDF15 Protein (Primary Amine Labeling), hFc Tag（生物素标记的食蟹猴GDF15蛋白，通过伯胺标记，带人免疫球蛋白Fc标签）是一种经过特殊修饰的重组蛋白，为研究代谢调节、疾病机制以及药物开发提供了重要的工具。GDF15（生长分化因子15）是一种分泌性细胞因子，属于转化生长因子-β（TGF-β）超家族，参与细胞生长、分化、代谢调节和炎症反应等多种生物学过程。近年来，GDF15在代谢性疾病（如肥胖、糖尿病）和心血管疾病中的作用引起了广泛关注。 在代谢调节中，GDF15通过作用于中枢神经系统，调节食欲和能量代谢。它能够减少食物摄入，增加能量消耗，从而在体重调节和代谢平衡中发挥重要作用。此外，GDF15还通过调节胰岛素敏感性和葡萄糖代谢，影响糖尿病的发生和发展。在心血管疾病中，GDF15的水平升高通常与心力衰竭、动脉粥样硬化等病理状态相关，被认为是心血管疾病的生物标志物。 生物素标记技术为GDF15的研究提供了强大的支持。

它参与构建和维持机体免疫防御的精细网络，对于抵御病原体入侵、维持自身免疫稳态至关重要。

在生物医学研究领域，重组蛋白技术的不断发展为众多科研项目提供了强大的工具支持。其中，重组生物素化人FGFR4蛋白（His-Avi Tag）凭借其独特的优势，正逐渐成为科研人员关注的焦点。 FGFR4（成纤维细胞生长因子受体4）是一种重要的细胞表面受体酪氨酸激酶，在细胞增殖、分化、迁移以及血管生成等多种生理过程中发挥着关键作用。它与多种生长因子结合后，能够激活下游的信号通路，从而对细胞的行为产生广泛影响。而重组生物素化人FGFR4蛋白的出现，为深入研究FGFR4的功能和作用机制带来了新的契机。 这种重组蛋白通过生物工程技术将生物素共价连接到人FGFR4蛋白上，并带有His-Avi Tag。His-Avi Tag是一种融合标签，His标签便于蛋白的纯化，而Avi标签则有助于生物素的特异性结合。生物素与链霉亲和素（streptavidin）具有极高的亲和力，这种特性使得重组生物素化人FGFR4蛋白在实验中能够方便地与其他带有链霉亲和素的探针或载体进行特异性结合，从而实现对FGFR4蛋白的精准定位、检测和功能研究。

390 - 404片段在这一过程中起着核心作用，它与内皮细胞蛋白C受体（EPCR）结合。

Omicron BQ.1.1变异株是新冠病毒（SARS-CoV-2）的一个重要亚型，其传播能力和免疫逃逸能力引起了全球关注。Recombinant SARS-CoV-2 Spike RBD (Omicron BQ.1.1) Protein, His Tag（重组SARS-CoV-2 Omicron BQ.1.1变异株刺突蛋白受体结合域，带His标签）作为一种关键的工具蛋白，为研究该变异株提供了重要支持。 蛋白特性与制备 该重组蛋白通过基因工程技术在HEK293细胞中表达，包含Omicron BQ.1.1变异株的多个关键突变位点，如G339D、R346T、E484A、N501Y等。这些突变位点增强了病毒与宿主细胞ACE2受体的结合能力，从而提高了病毒的传播能力和免疫逃逸能力。重组蛋白的C末端带有His标签，便于纯化和检测。 在疫苗研发中的应用 重组SARS-CoV-2 Spike RBD (Omicron BQ.1.1) Protein, His Tag可用于评估现有疫苗对BQ.1.1变异株的效力。

它在宿主细胞中广泛表达，并在多种病毒的感染过程中发挥抗病毒作用。

传统高氏二号（淀粉-硝酸钾）液体培养基因碳源单一、铁元素缺乏，常导致菌丝徒长而黄色素产量低迷。改良方案保留“低营养促孢”理念，同时引入“双碳梯度＋高铁＋低磷”策略：可溶性淀粉降至5 g/L，补加甘油3 g/L，形成快/慢双碳释放，避免葡萄糖酸跌；KNO₃减至0.5 g/L，K₂HPO₄降至0.2 g/L，低磷解除对NRPS/PKS途径的阻遏；另加EDTA-Fe 10 mL/L（含Fe²⁺ 1.2 mg/L），满足类胡萝卜素合成酶和孢子壁过氧化酶需求；微量金属Mn、Zn、Cu按1 µmol/L精确投料，防止沉淀背景。制备时115 ℃、20 min灭菌，冷却即得淡黄色、澄清液体，pH 7.2-7.4。接种链霉菌后，28 ℃、200 rpm振荡培养5 d，菌体湿重提高1.8倍，胞外黄色素OD₄₅₀达0.92，比原配方提升3.3倍；HPLC鉴定显示玉米黄素、角黄素产量分别增加2.1与1.7倍，且孢子链长度≥40节，产孢率提高35 %。改良液基无动物源、无色素背景，可直接用于96孔板高通量筛选或5 L发酵罐放大，为放线菌天然色素开发、抗氧化剂高产育种提供经济、高效的“类胡萝卜素工厂”。

丙酸不仅是食品防腐防霉的关键成分，也是合成纤维素丙酸酯等高分子材料的重要前体。

在分子生物学实验中，核酸电泳是一种常用的技术，用于分离和分析 DNA 和 RNA 片段。为了确保核酸样品在电泳过程中能够均匀沉入凝胶孔中并清晰地显示迁移情况，选择合适的上样缓冲液至关重要。6×甘油凝胶上样缓冲液 I（含溴酚蓝、EDTA）是一种高效、稳定的上样缓冲液，广泛应用于核酸电泳实验中。 6×甘油凝胶上样缓冲液 I 的组成与作用 6×甘油凝胶上样缓冲液 I 的主要成分包括甘油、溴酚蓝和 EDTA。甘油增加了溶液的密度，确保核酸样品在加样时能够沉入凝胶孔中，避免样品漂浮或扩散。溴酚蓝作为示踪染料，能够在电泳过程中指示核酸分子的迁移位置，帮助实验人员实时观察电泳的进程。EDTA 通过螯合溶液中的金属离子，防止核酸降解，保护核酸的完整性。 6×浓度的高效性 6×甘油凝胶上样缓冲液 I 是一种高浓度的母液，使用时只需与等体积的核酸样品混合，即可得到适合电泳的 1×工作液。这种高浓度的母液形式不仅便于储存和运输，还能减少试剂的浪费。更重要的是，6×浓度的缓冲液在稀释过程中能够确保每次实验的条件一致，从而提高实验结果的重复性和可靠性。

它通过与配体结合，参与细胞间的黏附和信号传导，调节免疫细胞的活化和功能。

在细胞生物学和疾病研究领域，PLAU（尿激酶型纤溶酶原激活剂，uPA）作为一种重要的丝氨酸蛋白酶，在细胞外基质的降解、细胞迁移、组织修复以及肿瘤侵袭等过程中扮演着关键角色。重组生物素化人PLAU蛋白的开发，为深入研究PLAU的功能及其在疾病中的作用提供了强大的工具。 PLAU主要由成纤维细胞、内皮细胞、巨噬细胞和某些肿瘤细胞分泌。它通过激活纤溶酶原生成纤溶酶，进而降解细胞外基质中的多种成分，如纤维蛋白、胶原蛋白和糖胺聚糖。PLAU在细胞迁移、组织修复和血管生成中发挥着重要作用，其异常表达与多种疾病相关，包括炎症性疾病、心血管疾病和肿瘤。 重组生物素化人PLAU蛋白通过生物技术手段制备，其生物素化修饰使其能够与链霉亲和素（streptavidin）等具有极高亲和力的分子结合，从而实现精准的靶向和检测。这种特性使得该蛋白在实验中能够高效地与其他分子相互作用，便于研究人员进行深入的分子间相互作用研究。 在细胞外基质降解研究中，重组生物素化人PLAU蛋白可用于探索PLAU与纤溶酶原的结合机制，以及这种结合如何影响细胞外基质的降解。

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